A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Ozivy, a primeira versão nacional da semaglutida, desenvolvida pelo laboratório brasileiro EMS. A liberação do produto ocorre após a queda da patente do Ozempic e do Wegovy, medicamentos que pertenciam exclusivamente à Novo Nordisk.
Classificado regulatoriamente como um “medicamento novo”, o Ozivy diferencia-se das canetas importadas por ser um análogo sintético produzido por síntese química, e não um princípio ativo biológico.
O novo medicamento atua imitando o hormônio GLP-1 no organismo, o que estimula a liberação de insulina pelo pâncreas, retarda o esvaziamento do estômago e sinaliza saciedade ao cérebro, reduzindo a fome. Embora sua indicação inicial em bula seja voltada para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos, a expectativa é que ele siga a tendência de prescrição médica para o controle de obesidade e sobrepeso.
*PORTAL TUCUMÃ
